사업주훈련
AI 시대 의료인이 알아야 할 스마트 헬스케어
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사업주훈련은 사업주( = 사업장 대표)가
소속근로자 등의 직무수행능력을 향상시키기 위하여 훈련을 실시할 때
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이에 소요되는 비용의 일부를 지원해 주는 제도로
사업주 직업능력개발훈련이라고도 합니다.
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우선지원기업 116,622원 / 중견기업 103,664원 / 대기업 51,832원
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국민내일배움카드로 강의 수강시, 반드시
HRD-Net에 먼저 수강신청 후 본
사이트에서 수강신청을 해야합니다.
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수강신청은 회차별
마감일자 기준 당일 자정에 마감
됩니다. (영업일 기준)
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국민내일배움카드로 만 결제가능하며
학습시작일 기준으로 근로자인
경우에만 수강신청 가능합니다. (실업자 수강불가)
학습유형
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학습시작일
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학습기간
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31일 + 무료 추가복습기간 제공
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학습기간
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수료기준 |
진도 80% 이상 , 시험 2회 , 과제 1회
상세보기
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교육비정가 |
129,580원 |
교육비정가 |
0원 |
실결제금액 |
교육원 문의 |
지원금 |
0원 |
자비부담금(실 결제금액) |
0원상세보기
국민내일배움카드 유형별 자비부담금
(자비부담금 0원) 일반 국민내일배움카드 대상자
(자비부담금 0원) 자부담률 50% 적용자
(자비부담금 0원) 근로·자녀장려금(EITC)수급자 (50%적용)
(자비부담금 0원) 코로나학번 지원 유형 (15%적용/22년 한시적 허용)
위 유형 외에도 면제대상자(자부담 0%)도 해당되는 유형을 선택후 결제가 가능합니다.
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과정 소개 |
1. VR·AR·메타버스, AI 등 최신 기술의 발전 동향과 응용 사례를 분석하여, 의료기기 연구·개발 방향을 설정할 수 있다. 2. 의료융합 기술 기반의 혁신적 의료 서비스 사례를 연구하고, 이를 바탕으로 스마트 헬스케어 제품과 서비스 전략을 수립할 수 있다. 3. 의료기기 하드웨어, 소프트웨어, 기구 설계 기술과 검증 과정을 통해 높은 완성도의 제품과 서비스를 개발할 수 있다. 4. 위험요소 관리, 성능 평가, 문서 작성 등 규제 요구사항을 충족하여, 의료기기 인허가 절차를 효과적으로 수행할 수 있다. 5. 생산 공정의 표준화 및 품질 관리 방안을 통해 생산 공정의 효율성을 높이고, 제품과 서비스의 일관된 품질을 유지할 수 있다. |
학습 대상 |
□ 헬스케어 분야 실무자 □ 의료기기 연구·개발 실무자 □ 의료기기 하드웨어·소프트웨어 엔지니어 □ 의료기기 생산·제조 관리자 |
학습 목표 |
1. VR·AR·메타버스, AI 등 최신 기술의 발전 동향과 응용 사례를 분석하여, 의료기기 연구·개발 방향을 설정할 수 있다. 2. 의료융합 기술 기반의 혁신적 의료 서비스 사례를 연구하고, 이를 바탕으로 스마트 헬스케어 제품과 서비스 전략을 수립할 수 있다. 3. 의료기기 하드웨어, 소프트웨어, 기구 설계 기술과 검증 과정을 통해 높은 완성도의 제품과 서비스를 개발할 수 있다. 4. 위험요소 관리, 성능 평가, 문서 작성 등 규제 요구사항을 충족하여, 의료기기 인허가 절차를 효과적으로 수행할 수 있다. 5. 생산 공정의 표준화 및 품질 관리 방안을 통해 생산 공정의 효율성을 높이고, 제품과 서비스의 일관된 품질을 유지할 수 있다. |
교수 소개 |
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학습내용
차시 |
내용 |
1차시 |
첨단 기술이 만든 의공학의 발전 |
2차시 |
4차 산업혁명과 헬스케어 생태계 |
3차시 |
디지털 헬스케어 기술의 현재와 미래 |
4차시 |
VR·AR·메타버스로 실현하는 의료 혁신 |
5차시 |
스마트 헬스케어 기술의 현재와 미래 |
6차시 |
AI와 바이오 기술의 융합 트렌드 |
7차시 |
AI 헬스케어 기업 성공 전략과 사례 |
8차시 |
모바일 헬스케어의 현재와 미래 |
9차시 |
의료·헬스융합 기술
part 1. 광 기반 의료기기 |
10차시 |
의료·헬스융합 기술
part 2. 영상 진단 및 계측 의료기기 |
11차시 |
의료·헬스융합 기술
part 3. 체외 진단 및 실버 의료기기 |
12차시 |
의료·헬스융합 기술
part 4. 재활 의료기기 |
13차시 |
의료기기 하드웨어 설계
part 1. 정보 수집과 부품 확보 |
14차시 |
의료기기 하드웨어 설계
part 2. 회로 설계 프로세스 |
15차시 |
의료기기 소프트웨어 설계
part 1. 라이브러리와 동기화 |
16차시 |
의료기기 소프트웨어 설계
part 2. 품질 시나리오와 아키텍처 |
17차시 |
의료기기 소프트웨어 설계
part 3. API와 Git 기반 커뮤니케이션 |
18차시 |
의료기기 소프트웨어 시스템 구성 가이드 |
19차시 |
의료기기 소프트웨어 코딩 가이드 |
20차시 |
의료기기 기구 설계
part 1. 정보 수집과 디자인 개발 |
21차시 |
의료기기 기구 설계
part 2. 모듈과 시제품 제작 |
22차시 |
의료기기 검증을 위한 3가지 프로세스 |
23차시 |
의료기기 개발 위험관리와 통제 계획 |
24차시 |
의료기기 안전성 검사와 임상 평가 |
25차시 |
한국(MFDS) 인허가 핵심 가이드 |
26차시 |
한국(MFDS) 인허가 문서 작성 실무 |
27차시 |
유럽(CE 마킹) 인허가 문서 작성 실무 |
28차시 |
미국(FDA) 인허가 문서 작성 실무 |
29차시 |
의료기기 설계 이관 마스터
part 1. 생산 공정 표준화 |
30차시 |
의료기기 설계 이관 마스터
part 2. 공정 기술과 품질 관리 |
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평가기준
평가항목 |
진도율 |
시험 |
과제 |
진행단계평가 |
수료기준 |
평가비율 |
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60% |
30% |
10% |
- |
수료조건 |
80% 이상 |
0점 이상 |
0점 이상 |
0점 이상 |
70점 이상 |
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